TW / Suicide, mutilation, mort, pourriture

LE SYNDROME DE COTARD.

Je prends mon courage à deux mains pour vous parler d'un trouble duquel je suis atteinte depuis de nombreuses années maintenant.
NB : Je parle de ma propre expérience, je ne suis pas un spécialiste de la santé.
Je vous demanderai juste d'en parler autour de vous, mettre un nom et une image sur ce qu'on vit peut énormément nous aider à comprendre comment s'en sortir.
Je m'excuse si je n'ai pas mis les bons TW c'est assez sensible comme sujet pour moi et j'essaie de faire de mon mieux.
Qu'est-ce que le syndrome de Cotard ? D'après Wikipedia il s'agirait d'une maladie rare mais je suis sûre que sa rareté se base sur le fait que très peu de peu ont connaissance de ce syndrome, ce pourquoi, je fais ce thread.
Pour aller plus loin dans l'explication, il s'agit d'une maladie très souvent accompagnée d'un état dépressif, de l'anxiété, de l'automutilation voir destruction. Il s'accompagne souvent d'idées suicidaires aussi.
C'est pas tout mais je vous mets un screen concernant le reste :
Il se manifeste comme dit plus haut avec de l'anxiété par exemple mais je préfère vous donner des exemples plus imagés ça sera plus simple donc ATTENTION AUX EXEMPLES QUI SUIVENT :
- Sentiment d'être mort et/ou de ne pas exister.

- Sentiment d'être pourri de l'intérieur ou ne pas posséder certains voir pas du tout d'organe :

Me concernant, je me suis mutilé pendant des années pour m'assurer que mon sang n'était pas noir et/ou était toujours là.
J'ai constamment l'impression de sentir des vers grouiller en moi.
Je ne sens plus certains de mes membres.
J'ai pas l'impression d'être ici, comme si j'étais une âme errante, morte quoi.
Je vais jusqu'à imaginer que ma chair est pourrie et pleine de jus comme dans les poubelles.
Il y a certains cas qui vont jusqu'à s'amputer des membres ou se donner la mort.
Je vais partager des screens des exemples cités sur Wikipedia :
Ce syndrome s'illustre différemment selon les cas, je vous invite à faire vos propre recherches ET d'en parler à un médecin c'est encore MIEUX.
J'ai pas dis grand chose je sais mais rien que de l'écrire je me sens absolument pas bien désolée..
Je m'excuse pour les plus sensibles.
Si vous avez d'autres questions n'hésitez pas sous ce tweet ou même en mp j'essaierai de faire de mon mieux pour vous venir en aide.
Encore désolée je sais que c'est très hardcore comme maladie mais je me devais d'en parler je suis sûre que ça peut en aider énormément de savoir
que ce qu'on vit au quotidien A UN NOM. Malheureusement ce n'est pas reconnu à 100% dans la médecine en général mais au moins vous savez que ça existe et que VOUS N'ÊTES PAS SEUL.E.S.

Bon courage à vous si vous vous reconnaissez dans ce thread. Ne laissez pas la maladie vous
définir. J'espère que vous allez vous en sortir. Prenez soin de vous. Parlez en aux spécialistes de la santé autour de vous. Surtout ne restez pas les bras croisés.

Je sais ce que vous vivez.
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