Petit thread pour ces chers antivaxs et leurs suppositions sur le but final de la vaccination : je travailles pour une société produisant des vaccins, et au vu des normes sanitaires présentes, je trouve ça dommage une telle perte d'argent pour zigouiller l'humanité.

En effet pour vous donner une idée rien que pour entrer dans les endroits où transite les équipements permettant la production dudit vaccin, il me faut 4 à formations théoriques et pratiques basés sur la stérilité (habillage, lavage des mains, etc etc) .

Et c'est juste pour l'accès. Chacune des actions est suivie par un système de logs je suis suivi dans ma progression au sein de l'entreprise mais également au niveau de mes actions ( conformement aux gmp basées sur l'eurdralex vol.4) https://ec.europa.eu/health/documents/eudralex/vol-4_en

Maintenant entamons le point central de ce thread, la qualité des vaccins :
Il existe un service permettant de dire que deux doses de vaccins sortants d'une même ligne de prod sont identiques en qualités par rapport à ceux testés à chaque étape du process: la métrologie

Mais Billy, tu vas sûrement me dire : pourquoi tu parles de train souterrain pour les vaccins ?...
Pauvre inculte: la métrologie c'est la science des mesures...et dans le pharma c'est le service s'assurant que chaque équipements fonctionne comme prévu

Et quels sont ces équipements... Ça va de la salle stérile (vérification de l'hvac, de l'état des filtres terminaux), à la vérification du fonctionnement d'un autoclave de stérilisation ( en vérifiant la qualité de sa stérilisation en mettant des enregistreurs de température)

En passant par la moindre sonde de température, pression, et autres joyeusetés. même les freezers sont testés.

Petite précision : j'ai subit et pratiqué 200 formations +- théoriques et certaines avec qualifications pour réaliser la moindre action de mon travail, afin d'uniformiser la qualité et annuler le facteur humain risquant d'interférer sur le terrain

Ce travail est périodique qui plus est, donc tous les x temps nous repassons sur les équipements pour vérifier leur conformité, et donc, la qualité des lots produits de manière indirecte.

Mais Billy c ne coûte pas grand chose ces vérifications... En fait par exemple juste un test sur un autoclave coûte à peu près 10k euros en énergie, personnes, équipements, bio indicateurs. Et juste le blocage des équipements pour les tests est une perte d'argent importante

Qui plus est après les opérations vient l'épopée du dossier, qui est vérifié par mon chef, et parfois une équipe spécialisée pour vérifier les bonnes pratiques documentaires et la présence ou non de fraudes.

Ce genre de fonction existe dans le milieu pharma car on injecte par voie cutanée (mais pas que) des produits dans le corps humain et que le risque pour le patient doit être évité un maximum.
Toute ces perteq de temps et d'argent pour un poison... c'est cocasse non?

Ceci conclu mon premier thread je tiens à remercier @les_vaxxeuses pour m'avoir motivé par leur combat à écrire ce pavé.
Si vous avez des questions sur la fonction ou le pharmaje suis à votre disposition . Merci de votre lecture