Read on Twitter
اعتماد دواء فافيلافير (فافيبيرافير) للاستخدام العلاجي التجريبي لمرضى كورونا
الجدير بالذكر ان هذا الدواء معتمد لعلاج الانفلونزا... لذلك هو آمن للبشر و يبقى اثبات جودته للكورونا
Favilavir approved as experimental coronavirus drug https://www.clinicaltrialsarena.com/news/china-favilavir-testing-approval/ via @Clinical Trials Arena
الجدير بالذكر ان هذا الدواء معتمد لعلاج الانفلونزا... لذلك هو آمن للبشر و يبقى اثبات جودته للكورونا
Favilavir approved as experimental coronavirus drug https://www.clinicaltrialsarena.com/news/china-favilavir-testing-approval/ via @Clinical Trials Arena
شركة جيليدGileadالدوائية الأمريكية تتعاون مع السلطات الصينية لتبدأ تجارب إكلينيكية على دواء ريمديسيفير
Remdesivir
لعلاج كورونا
الدواء استُخدِم سابقا لعلاج مرضى إيبولا
ستظهر النتائج في إبريل
"نعتقد أن الدواء فعال"
مساعد مدير منظمة الصحة العالمية
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252664
(2)
Remdesivir
لعلاج كورونا
الدواء استُخدِم سابقا لعلاج مرضى إيبولاستظهر النتائج في إبريل"نعتقد أن الدواء فعال"
مساعد مدير منظمة الصحة العالمية
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04252664
(2)
تابع السلسلة أعلاه
مستشفى جامعة فوجيان الطبية الصينية يبدؤون تجارب إكلينيكية لدواء فينجوليمود Fingolimod كأحد الحلول التي تقلل التهيج المناعي المصاحب لمرض كورونا
متوقع اتمام الدراسة خلال أربعة أشهر
الدواء معتمد وآمن ويستخدم لعلاج التصلب اللويحي
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280588?cond=2019-nCoV&draw=4&rank=21
(٣)
مستشفى جامعة فوجيان الطبية الصينية يبدؤون تجارب إكلينيكية لدواء فينجوليمود Fingolimod كأحد الحلول التي تقلل التهيج المناعي المصاحب لمرض كورونا
متوقع اتمام الدراسة خلال أربعة أشهر الدواء معتمد وآمن ويستخدم لعلاج التصلب اللويحيhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280588?cond=2019-nCoV&draw=4&rank=21
(٣)
تابع السلسلة أعلاه...
بداية تجارب إكلينيكية بتعاون جامعة وينزهو الطبية مع شركة وانباندج الدوائية حول استخدام دواء بروميكسينBromhexine (مثل ايزيبيكت) للتقليل من تراكم البلغم والكحة المصاحبة لالتهاب فيروس كورونا
هذا رد لكل من يدعي أن أدوية الكحة كذب
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04273763?cond=2019-nCoV&draw=3&rank=15
(٤)
بداية تجارب إكلينيكية بتعاون جامعة وينزهو الطبية مع شركة وانباندج الدوائية حول استخدام دواء بروميكسينBromhexine (مثل ايزيبيكت) للتقليل من تراكم البلغم والكحة المصاحبة لالتهاب فيروس كورونا
هذا رد لكل من يدعي أن أدوية الكحة كذبhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT04273763?cond=2019-nCoV&draw=3&rank=15
(٤)
تابع السلسلة أعلاه...متابعة لما نشرته صباح اليوم الثلاثاء بشأن تعاون السلطات الصينية مع شركةGileadلاجراء تجارب اكلينيكية لدواء ريمديسيفير
Remdesivir
المركز الأمريكي للصحة يعلن بدء التجارب الاكلينيكية لدواء ريمديسيفير لعلاج مرضى كورونا في نبراسكا
https://www.niaid.nih.gov/news-events/nih-clinical-trial-remdesivir-treat-covid-19-begins
(٥)
مستشفى كِلو/جامعة شاندونغ:
بدء تجارب اكلينيكية لدواء بيفاسيزوماب Bevacizumab لتقليل نمو الأوعية الدموية و وإمكانية خفض شدة الالتهاب الرئوي الحاد و امتلاء الرئة بالسوائل في الحالات الحرجة لمرضى فيروس (كوفيد-١٩)
الدواء معتمد للسرطان واعتلال الشبكية
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04275414?cond=Covid-19&draw=4&rank=24
(٦)
بدء تجارب اكلينيكية لدواء بيفاسيزوماب Bevacizumab لتقليل نمو الأوعية الدموية و وإمكانية خفض شدة الالتهاب الرئوي الحاد و امتلاء الرئة بالسوائل في الحالات الحرجة لمرضى فيروس (كوفيد-١٩)
الدواء معتمد للسرطان واعتلال الشبكيةhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04275414?cond=Covid-19&draw=4&rank=24
(٦)
تابع السلسلة أعلاه
مستشفى شونجنان Zhongnan Hospital يتلقى الضوء الأخضر لبدء تجارب إكلينيكية باستخدام خلايا جذعية مشتقة من الحبل السري لعلاج مرضى فيروس كورونا (كوفيد-١٩) للذين يعانون من التهاب رئوي حرج بسبب مرض كوفيد-١٩
(٧)
...
العالم يتحرك
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04269525?cond=2019-nCoV&draw=5&rank=32
مستشفى شونجنان Zhongnan Hospital يتلقى الضوء الأخضر لبدء تجارب إكلينيكية باستخدام خلايا جذعية مشتقة من الحبل السري لعلاج مرضى فيروس كورونا (كوفيد-١٩) للذين يعانون من التهاب رئوي حرج بسبب مرض كوفيد-١٩
(٧)
...
العالم يتحركhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04269525?cond=2019-nCoV&draw=5&rank=32
تابع السلسلة
نتائج مبشرة لدراسة إكلينيكية في شنغهاي لدواءين مع بعض
رايتونيفير المعتمد لعلاج فيروس الإيدز
+
دانوبريفير المثبت إكلينيكيا كمضاد لفيروس الكبدي الوبائي جC
تعافي ثلاثة أشخاص خلال10أيام للعلاج
متوقع اتمام الدراسة نهاية إبريل
https://www.reuters.com/article/brief-ascletis-pharma-updates-on-clinica/brief-ascletis-pharma-updates-on-clinical-trial-of-oral-ganovo-ritonavir-combination-therapy-on-novel-coronavirus-idUSFWN2AQ1EE
(٨)
نتائج مبشرة لدراسة إكلينيكية في شنغهاي لدواءين مع بعض
رايتونيفير المعتمد لعلاج فيروس الإيدز+
دانوبريفير المثبت إكلينيكيا كمضاد لفيروس الكبدي الوبائي جCتعافي ثلاثة أشخاص خلال10أيام للعلاج
متوقع اتمام الدراسة نهاية إبريل
https://www.reuters.com/article/brief-ascletis-pharma-updates-on-clinica/brief-ascletis-pharma-updates-on-clinical-trial-of-oral-ganovo-ritonavir-combination-therapy-on-novel-coronavirus-idUSFWN2AQ1EE
(٨)
تابع السلسلة أعلاه
مركز الأمراض المعدية والحساسية @NIAIDNews
@NIH
استلم أول دفعة من تطعيم مضاد لفيروس كورونا من شركة موديرنا @moderna_tx ليدخل مراحل التجارب الإكلينيكية الاولى (لدراسة المأمونية) في إبريل
التطعيم ان نجح، قد يصبح متاحا في العام القادم
(٩)
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-ships-mrna-vaccine-against-novel-coronavirus-mrna-1273
مركز الأمراض المعدية والحساسية @NIAIDNews
@NIH
استلم أول دفعة من تطعيم مضاد لفيروس كورونا من شركة موديرنا @moderna_tx ليدخل مراحل التجارب الإكلينيكية الاولى (لدراسة المأمونية) في إبريل
التطعيم ان نجح، قد يصبح متاحا في العام القادم
(٩)
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-ships-mrna-vaccine-against-novel-coronavirus-mrna-1273
تابع السلسلة أعلاه
دراسة إكلينيكية لعلاج مرضى كورونا كوفيد-١٩ في غانتشو باستخدام دواءين معتمدين في علاج الإيدز
رايتونافير
+
لوبينافير
متوقع ظهور النتائج في إبريل واتمام الدراسة في يونيو
يعتبر أحد العلاجات الواعدة
https://www.jwatch.org/fw116370/2020/02/21/continued-decline-new-covid-19-cases-china
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50115
(١٠)
دراسة إكلينيكية لعلاج مرضى كورونا كوفيد-١٩ في غانتشو باستخدام دواءين معتمدين في علاج الإيدز
رايتونافير+
لوبينافيرمتوقع ظهور النتائج في إبريل واتمام الدراسة في يونيويعتبر أحد العلاجات الواعدةhttps://www.jwatch.org/fw116370/2020/02/21/continued-decline-new-covid-19-cases-china
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50115
(١٠)
رسالة علمية صادرة من جامعة چنغ داو
تبين أن دواء الملاريا (كلوروكوين) أعطى نتائج علاجية مبشرة لأكثر من مئة شخص مصابين بمرض كورونا (كوفيد-١٩)
حاليا هناك سبعة عشر دراسة إكلينيكية مسجلة تجري في أنحاء متفرقة في الصين لاستخدام هذا الدواء لعلاج مرضى فايروس كورونا كوفيد-١٩
(١١)
تبين أن دواء الملاريا (كلوروكوين) أعطى نتائج علاجية مبشرة لأكثر من مئة شخص مصابين بمرض كورونا (كوفيد-١٩)حاليا هناك سبعة عشر دراسة إكلينيكية مسجلة تجري في أنحاء متفرقة في الصين لاستخدام هذا الدواء لعلاج مرضى فايروس كورونا كوفيد-١٩(١١)
تابع السلسلة أعلاه
اليوم تبدأ دراسات إكلينيكية المرحلة الثانية لاثبات فاعلية مركّب ازفودين(الآمن)لعلاج فيروس كورونا كوفيد-١٩ في مستشفى مقاطعة هنان
مركب ازفودين اخترعتهجامعة جنغ جو
Zhengzhou University
أساسا لعلاج الإيدز
الدراسة ستمتد لسنتين
(١٢)
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50174
اليوم تبدأ دراسات إكلينيكية المرحلة الثانية لاثبات فاعلية مركّب ازفودين(الآمن)لعلاج فيروس كورونا كوفيد-١٩ في مستشفى مقاطعة هنانمركب ازفودين اخترعتهجامعة جنغ جوZhengzhou University
أساسا لعلاج الإيدز
الدراسة ستمتد لسنتين
(١٢)
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50174
جامعة نان جينغ للطب الصيني تجري دراسات إكلينيكية على مرضى فايروس كورونا كوفيد-١٩ باستخدام عشبة يو-شينج-كاو (نعناع/ورقة السمك)
الدراسة ستمتد حتى ٢٥فبراير٢٠٢١
نجاح العشبة يعني دخولها إلى عالم الصناعات الدوائية لاشتقاق المادة الفعالة بصورة نقية
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50460
(١٣)
الدراسة ستمتد حتى ٢٥فبراير٢٠٢١
نجاح العشبة يعني دخولها إلى عالم الصناعات الدوائية لاشتقاق المادة الفعالة بصورة نقيةhttp://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50460
(١٣)
تابع السلسلة أعلاه
جامعة نان جينغ للطب الصيني تجري دراسات إكلينيكية لخلطة عشبية من الطب الصيني:
(
اي تشي خوا شه جيي دو فانق)
على مرضى فايروس كورونا كوفيد-١٩
نجاح الخلطة يعني دخولها إلى عالم الصناعات الدوائية لاشتقاق المادة الفعالة بصورة نقية
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50450
(١٤)
جامعة نان جينغ للطب الصيني تجري دراسات إكلينيكية لخلطة عشبية من الطب الصيني:
(
اي تشي خوا شه جيي دو فانق)على مرضى فايروس كورونا كوفيد-١٩
نجاح الخلطة يعني دخولها إلى عالم الصناعات الدوائية لاشتقاق المادة الفعالة بصورة نقيةhttp://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50450
(١٤)
تابع السلسلة أعلاه
دواء ريمديسيفير يلقى إقبالا تجريبيا عاليا
الدواء دخل المرحلة الثالثة وهذا يعني أنه آمن وفعال ولكن مطلوب زيادة التأكد من فاعليته...
الدراسات جارية(
) على وشك أن تبدأ(
) في:
بكين+ووهان
نبراسكا+واشنطن
ماريلاند+تيكساس
(١٥)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705
دواء ريمديسيفير يلقى إقبالا تجريبيا عاليا
الدواء دخل المرحلة الثالثة وهذا يعني أنه آمن وفعال ولكن مطلوب زيادة التأكد من فاعليته...
الدراسات جارية(
) على وشك أن تبدأ() في:بكين+ووهاننبراسكا+واشنطنماريلاند+تيكساس(١٥)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280705
تابع السلسلة أعلاه
دراسة إكلينيكية لاستخدام دواء إكسيكيزوماب (دواء الصدفية)
لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19 مضافًا إلى مضادات فيروسية مذكورة أعلاه
لتدعيم مضاد الفيروس بمفعول مضاد للتهيجات المناعية
الدراسة في مستشفى شيانجيا التابع لجامعةCentral South
ستستمر إلى آخر مايو
(16)
دراسة إكلينيكية لاستخدام دواء إكسيكيزوماب (دواء الصدفية)
لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19 مضافًا إلى مضادات فيروسية مذكورة أعلاه
لتدعيم مضاد الفيروس بمفعول مضاد للتهيجات المناعية
الدراسة في مستشفى شيانجيا التابع لجامعة
Central South ستستمر إلى آخر مايو
(16)
تابع السلسلة أعلاه
دراسة من
شخص مصاب بمرض كورونا كوفيد-١٩ تم إعطاؤه دواءي
رايتونافير+لوبينافير
في اليوم العاشر بعد ظهور اعراض المرض..
في اليوم التالي كانت نتيجة الفحص سالبة
إشارة واعدة لقدرة هذين الدواءين لعلاج مرضى كوفيد-١٩
https://www.jkms.org/DOIx.php?id=10.3346/jkms.2020.35.e79
(17)
دراسة من
شخص مصاب بمرض كورونا كوفيد-١٩ تم إعطاؤه دواءي رايتونافير
+لوبينافيرفي اليوم العاشر بعد ظهور اعراض المرض..
في اليوم التالي كانت نتيجة الفحص سالبةإشارة واعدة لقدرة هذين الدواءين لعلاج مرضى كوفيد-١٩https://www.jkms.org/DOIx.php?id=10.3346/jkms.2020.35.e79
(17)
بالإضافة إلى الـ17 دراسة المذكورة أعلاه لدواء الملاريا، مستشفى شونغنان التابع لجامعة ووهان يجري تجارب إكلينيكية متقدمة جدا (مرحلة 4) لدواء كلوروكوين لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19، هذه الدراسة ستقيّم المدة التي يستغرقها الدواء للتشافي
موعد التمام: 30/05
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50843
(18)
موعد التمام: 30/05
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=50843
(18)
جهاز من شركة بايوفارما الهولندية لرصد الأجسام المضادة لفيروس كورونا كوفيد-19، بحيث إن ظهرت النتيجة إيجابية، يتم أخذ الشخص لمرحلةRT-PCRللتأكد
كل شخص متعافي/مصاب ستظهر نتيجته إيجابيه، لذلك اختبار RT-PCR هو المفصل
الفحص غير معتمد من WHO/CDCحتى الآن
https://www.bipharma.com/en/news/covid-19-iggplusigm-sneltest-beschikbaar#
(19)
كل شخص متعافي/مصاب ستظهر نتيجته إيجابيه، لذلك اختبار RT-PCR هو المفصلالفحص غير معتمد من WHO/CDCحتى الآنhttps://www.bipharma.com/en/news/covid-19-iggplusigm-sneltest-beschikbaar#
(19)
..تابع
حسب دراسة نشرت حديثا، كان ملحوظا ارتفاع بروتين اسمه دي-دايمر
D-dimer
في الأشخاص الذين توفوا من كورونا كوفيد-١٩
D-Dimer
هو من مخلفات عملية التجلط
تقام حاليا دراسات إكلينيكية في شينزن و ووهان لدراسة فاعلية دواء اينوكسابارين (مضاد التجلطات) لمرضى كوفيد-١٩
(20)
حسب دراسة نشرت حديثا، كان ملحوظا ارتفاع بروتين اسمه دي-دايمر
D-dimer
في الأشخاص الذين توفوا من كورونا كوفيد-١٩
D-Dimerهو من مخلفات عملية التجلط
تقام حاليا دراسات إكلينيكية في شينزن و ووهان لدراسة فاعلية دواء اينوكسابارين (مضاد التجلطات) لمرضى كوفيد-١٩(20)
تابع السلسلة أعلاه
هيئة الغذاء و الدواء تعتمد تحليل كوباس من شركة روش @Roche كأحد التحاليل السريعة لكورونا كوفيد-19
التحليل قادر على إعطاء نتيجة96تحليل خلال3ساعات تقريبا، و يمكن زيادة السرعة باستخدام جهاز كوباس6800/8800لتصل إلى960نتيجة في8ساعات
(21)
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-03-13.htm
هيئة الغذاء و الدواء تعتمد تحليل كوباس من شركة روش @Roche كأحد التحاليل السريعة لكورونا كوفيد-19
التحليل قادر على إعطاء نتيجة96تحليل خلال3ساعات تقريبا، و يمكن زيادة السرعة باستخدام جهاز كوباس6800/8800لتصل إلى960نتيجة في8ساعات
(21)
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-03-13.htm
تابع السلسلة أعلاه..
على أي أساس يتم اختيار الأدوية للتجارب الإكلينيكية؟
عوامل كثيرة أبرزها دراسات مخبرية In vitro (خلويّة)
هذه دراسة
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0
عن أدوية لديها تأثير ممتاز لتثبيط الفيروس دون وجود سمّية على الخلايا أبرزهما:
ريمديسيفير
كلوروكوين
(22)
على أي أساس يتم اختيار الأدوية للتجارب الإكلينيكية؟
عوامل كثيرة أبرزها دراسات مخبرية In vitro (خلويّة)
هذه دراسة
https://www.nature.com/articles/s41422-020-0282-0
عن أدوية لديها تأثير ممتاز لتثبيط الفيروس دون وجود سمّية على الخلايا أبرزهما:
ريمديسيفيركلوروكوين (22)
يبدو أن الكوريين انتقلوا من مرحلة التأكد من فاعلية الأدوية (المذكورة أعلاه) إلى مقارنتها ببعضها لاختيار أفضلها
دراسة إكلينيكية في مركز آسان الطبي تقارن فاعلية دواء
هايدروكسي كلوروكوين
مقابل
رايتونافير+لوبينافير
الدراسة ستنتهي في شهر مايو
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04307693
(23)
دراسة إكلينيكية في مركز آسان الطبي تقارن فاعلية دواء
هايدروكسي كلوروكوينمقابل
رايتونافير+لوبينافيرالدراسة ستنتهي في شهر مايو
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04307693
(23)
هيئة الغذاء و الدواء توافق على فحص بانثر فيوجن سارس-كوف٢
Panther fusion SARS-COV2
من شركة هولوجيك
@Hologic
الجهاز:
يفحصRT-PCR
يقوم بفحوصات متعددة في آن واحد: يفحص كورونا كوفيد-١٩ بالاضافة الى أمراض تنفسية وأخرى في آن واحد
للمزيد
https://www.hologic.com/coronavirus-test
(24)
Panther fusion SARS-COV2
من شركة هولوجيك
@Hologic
الجهاز:
يفحصRT-PCRيقوم بفحوصات متعددة في آن واحد: يفحص كورونا كوفيد-١٩ بالاضافة الى أمراض تنفسية وأخرى في آن واحدللمزيد
https://www.hologic.com/coronavirus-test
(24)
دراسة على300شخص في أكاديمية العلوم الطبية الصينية، لاستخدام شراب مغلي خلطة(11عشبة)
Yin Hu Qing Wen
يين-هو-كينغ-وين
لتسريع التشافي
يعتقد أن الخلطة مضادة للفيروس
نجاح الدراسة يعني أن المصانع الدوائية ستعمل على تنقية المركب الفعال لاستحداث دواء منه!
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04278963?recrs=d&cond=COVID-19&draw=2&rank=1
(25)
Yin Hu Qing Wen
يين-هو-كينغ-وين
لتسريع التشافييعتقد أن الخلطة مضادة للفيروسنجاح الدراسة يعني أن المصانع الدوائية ستعمل على تنقية المركب الفعال لاستحداث دواء منه!
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04278963?recrs=d&cond=COVID-19&draw=2&rank=1
(25)
أسهم شركة فوجي فيلم ترتفع بنسبة15%بعد اتمام تجارب اكلينيكية بينت فاعلية بشأن دواء فافيبيرافير/فافيلافير(التابع لفوجي فيلم) المعروف تجارياAvigan في شفاء حالات كورونا كوفيد-١٩ (شاهد رأس السلسلة)
شركة شيجيانق هيزون الصينية تملك حق تصنيع الدواء كذلك
(26)
https://www.nasdaq.com/articles/fujifilm-holdings-shares-hit-daily-limit-high-on-china-coronavirus-drug-trial-boost-2020?amp&__twitter_impression=true
شركة شيجيانق هيزون الصينية تملك حق تصنيع الدواء كذلك(26)
https://www.nasdaq.com/articles/fujifilm-holdings-shares-hit-daily-limit-high-on-china-coronavirus-drug-trial-boost-2020?amp&__twitter_impression=true
بحث إكلينيكي في مستشفى تونغجي في الصين على10أشخاص لحل بعض المشكلات الموجودة في مرضى كورونا كوفيد-19 كانخفاض تدفق الدم المحمل بالاكسجين و وجود بعض حالات التجلط.
البحث لدراسة فاعلية دواء سيلدينافيل كالمشهور تجاريا فياجرا (بجرعة100ملليجرام في اليوم).
(27)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04304313?cond=COVID-19&draw=2&rank=5
البحث لدراسة فاعلية دواء سيلدينافيل كالمشهور تجاريا فياجرا (بجرعة100ملليجرام في اليوم).(27)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04304313?cond=COVID-19&draw=2&rank=5
تابع السلسلة أعلاه..
يبدو أن الصينيين جمعوا دراساتهم السابقة للوصول إلى أقصى فائدة و أفضل نتيجة لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19
دراسة إكلينيكية من جامعة العاصمة الطبية:
عن استخدام
دواءين معاً:كلوروكوين+فافيلافير/فافيبيرافير
تستمر حتى25/6/2020
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=51329
(28)
يبدو أن الصينيين جمعوا دراساتهم السابقة للوصول إلى أقصى فائدة و أفضل نتيجة لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19
دراسة إكلينيكية من جامعة العاصمة الطبية:
عن استخدام
دواءين معاً:
كلوروكوين+فافيلافير/فافيبيرافيرتستمر حتى25/6/2020http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=51329
(28)
تابع التغريدة أعلاه
تزايد الدراسات على دواء ريمديسيفير
بالإضافة إلى الأماكن المذكورة في التغريدة المقتبسة، دراسات كذلك بدأت في:
كاليفورنيا+واشنطن
تايوان
كوريا
سنغافورة
هونج كونج
اكتمال الدراسات في مايو/2020
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292730
(29) https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1236943917632847872?s=20
تزايد الدراسات على دواء ريمديسيفير
بالإضافة إلى الأماكن المذكورة في التغريدة المقتبسة، دراسات كذلك بدأت في:
كاليفورنيا+واشنطنتايوانكورياسنغافورةهونج كونجاكتمال الدراسات في مايو/2020https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04292730
(29) https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1236943917632847872?s=20
تابع السلسلة أعلاه..هيئة الغذاء و الدواء توافق على فحص الحمض النووي السريع (Xpress SARS-CoV-2) الذي توصلت إليه شركة سيفيد الأمريكية@CepheidNews
الفحص تشخيصي دقيق، يرصد الحمض النووي للفيروس خلال45دقيقة
مدة تحضير العينة اقل من دقيقةhttp://cepheid.mediaroom.com/2020-03-21-Cepheid-Receives-Emergency-Use-Authorization-from-FDA-for-Rapid-SARS-CoV-2-Test
(30)
تابع السلسلة أعلاه...
يبدو أن التجارب الإكلينيكية في تزايد و انتشار حول العالم على دواء ريمديسيفير
فبعد
الدراسات الإكلينيكية بدأت في:
إيطاليا
ألمانيا
هولندا
إسبانيا
و من المتوقع كذلك أن تبدأ في فرنسا
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number%3A2020-000842-32
(31)
https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1241381466178613248?s=20
يبدو أن التجارب الإكلينيكية في تزايد و انتشار حول العالم على دواء ريمديسيفير
فبعد
الدراسات الإكلينيكية بدأت في:
إيطالياألمانياهولنداإسبانياو من المتوقع كذلك أن تبدأ في فرنسا
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_number%3A2020-000842-32
(31)
https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1241381466178613248?s=20
بوادر جيدة وبيانات مفيدة:
بحث من شينزن (محدود العدد) قارن متوسط سرعة التشافي بالأيام
فافيبيرافير (فافيلافير) (4أيام)
مقابل
رايتونافير+لوبينافير (11يوم)
نعمم؟
لا، لأن الدراسة كان فيها تحيز في اختيار نوع المرضى، هناك تفاوت بيّن في الأيام
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095809920300631
(32)
بحث من شينزن
(محدود العدد) قارن متوسط سرعة التشافي بالأيامفافيبيرافير (فافيلافير) (4أيام)مقابل
رايتونافير+لوبينافير (11يوم)نعمم؟لا، لأن الدراسة كان فيها تحيز في اختيار نوع المرضى، هناك تفاوت بيّن في الأيامhttps://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2095809920300631
(32)
تابع السلسلة أعلاه
مازالت الصين تجرّب دواء هايدروكسي كلوروكوين لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19
هنا بحث إكلينيكي من شنغهاي يجري على 1000 شخص لدراسة ضمان فاعلية دواء هايدروكسي كلوروكوين
الدراسة ستفيض بالنتائج و متوقع أنها ستمتد حتى سبتمبر
(33)
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=51437
مازالت الصين تجرّب دواء هايدروكسي كلوروكوين لعلاج مرضى كورونا كوفيد-19هنا بحث إكلينيكي من شنغهاي يجري على 1000 شخص لدراسة ضمان فاعلية دواء هايدروكسي كلوروكوينالدراسة ستفيض بالنتائج و متوقع أنها ستمتد حتى سبتمبر
(33)
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=51437
تابع السلسلة أعلاه...
إيطاليا (نابلس) تدخل تجارب إكلينيكية على 330 شخص لدراسة فاعلية دواء
(توسيليزوماب Tocilizumab: المعتد مسبقا لعلاج التهاب المفاصل المناعي) لتخفيف الالتهاب الرئوي في مرضى كورونا كوفيد-19
الدراسة مبدئيا جارية حتى ديسمبر/2020
(34)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317092?recrs=ab&cond=covid-19&draw=2&rank=3
إيطاليا (نابلس) تدخل تجارب إكلينيكية على 330 شخص لدراسة فاعلية دواء(توسيليزوماب Tocilizumab: المعتد مسبقا لعلاج التهاب المفاصل المناعي) لتخفيف الالتهاب الرئوي في مرضى كورونا كوفيد-19الدراسة مبدئيا جارية حتى ديسمبر/2020(34)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04317092?recrs=ab&cond=covid-19&draw=2&rank=3
تابع السلسلة أعلاه
تزايد ملحوظ في التجارب الإكلينيكية حول العالم على دواء ريمديسيفير
فبعد
الدراسات الإكلينيكية جارية كذلك في:
فرنسا
بريطانيا
السويد
لاحظت أن هذا الدواء يُجرّب للأطفال و الكبار
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000842-32/GB
(35)
https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1242024952007667712?s=19
تزايد ملحوظ في التجارب الإكلينيكية حول العالم على دواء ريمديسيفيرفبعد
الدراسات الإكلينيكية جارية كذلك في:فرنسا
بريطانياالسويدلاحظت أن هذا الدواء يُجرّب للأطفال و الكبارhttps://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000842-32/GB
(35)
https://twitter.com/YAYshamsaldeen/status/1242024952007667712?s=19
تابع السلسلة أعلاه
بتعاون شركة بوش @BoschGlobal
و راندوكس @RandoxOfficial
جهاز فيفاليتكBosch Vivalytic
يشخص كورونا كوفيد-١٩ و تسعة أمراض تنفسية أخرى بشكل دقيق, الكترونيا خلال ساعتين ونصف تقريبا
كل المطلوب وضع العينة في الخرطوشةCartridge
https://www.bosch.com/stories/vivalytic-rapid-test-for-covid-19/
(36)
بتعاون شركة بوش @BoschGlobal
و راندوكس @RandoxOfficial
جهاز فيفاليتكBosch Vivalyticيشخص كورونا كوفيد-١٩ و تسعة أمراض تنفسية أخرى بشكل دقيق, الكترونيا خلال ساعتين ونصف تقريباكل المطلوب وضع العينة في الخرطوشةCartridgehttps://www.bosch.com/stories/vivalytic-rapid-test-for-covid-19/
(36)
تابع السلسلة أعلاه...
مصطلح الدواء اليتيمOrphan drugيطلق على الأدوية التي تعالج مرض يصيب اقل من200ألف
دواء ريمديسيفير كان مصنفًا كدواء يتيم قبل انتشار كورونا في
شركة جيلياد @GileadSciences
تقدمت بطلب رسمي لهيئة الغذاء و الدواء لالغاء هذا التصنيف لدواء ريمديسيفير
(37)
مصطلح الدواء اليتيمOrphan drugيطلق على الأدوية التي تعالج مرض يصيب اقل من200ألفدواء ريمديسيفير كان مصنفًا كدواء يتيم قبل انتشار كورونا فيشركة جيلياد @GileadSciencesتقدمت بطلب رسمي لهيئة الغذاء و الدواء لالغاء هذا التصنيف لدواء ريمديسيفير
(37)
تابع السلسلة أعلاه
علماء في جامعة أوكسفورد حصلوا على الموافقة لبدء تجاربهم الإكلينيكية لتطعيم اكتشفوه على أمل أن ينجح ضد فايروس كورونا كوفيد-١٩
اسم التطعيم
ChAdOx1 nCoV-19
عملية فرز المتقدمين لتجربة اللقاح بدأت
http://www.ox.ac.uk/news/2020-03-27-oxford-covid-19-vaccine-programme-opens-clinical-trial-recruitment
مطلوب متطوعين بعمر ١٨-٥٥سنة
(38)
علماء في جامعة أوكسفورد حصلوا على الموافقة لبدء تجاربهم الإكلينيكية لتطعيم اكتشفوه على أمل أن ينجح ضد فايروس كورونا كوفيد-١٩
اسم التطعيمChAdOx1 nCoV-19
عملية فرز المتقدمين لتجربة اللقاح بدأتhttp://www.ox.ac.uk/news/2020-03-27-oxford-covid-19-vaccine-programme-opens-clinical-trial-recruitment
مطلوب متطوعين بعمر ١٨-٥٥سنة(38)
هيئة الغذاء والدواء تجيز جهاز
ID NOW™ COVID-19
لتحليل الحمض النووي لفيروس كورونا كوفيد-١٩ المصنوع من شركة @AbbottNews
العينة: مسحة
يستغرق:
5دقائق لتحليل النتيجة الإيجابية (مصاب)
13دقيقة لتحليل النتيجة السلبية
(متعافي/غيرمصاب=سليم)
https://www.alere.com/en/home/product-details/id-now-covid-19.html
(٣٩)
ID NOW™ COVID-19
لتحليل الحمض النووي لفيروس كورونا كوفيد-١٩ المصنوع من شركة @AbbottNews
العينة: مسحةيستغرق:
5دقائق لتحليل النتيجة الإيجابية (مصاب)13دقيقة لتحليل النتيجة السلبية(متعافي/غيرمصاب=سليم)
https://www.alere.com/en/home/product-details/id-now-covid-19.html
(٣٩)
تابع السلسلة أعلاه
توسعة الاستخدامExpanded access هو اجراء تتخذه الشركات ليكون دواؤها متاحا -تجريبيا- للمرضى الذين لم يتمكنوا من الالتحاق بالتجارب الاكلينيكية، ولايوجد دواء بديل عنه
شركة جيلياد اتخذت هذا الاجراء لدوائها
ريمديسيفير لمرضى كوفيد-١٩
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04323761
(٤٠)
توسعة الاستخدامExpanded access هو اجراء تتخذه الشركات ليكون دواؤها متاحا -تجريبيا- للمرضى الذين لم يتمكنوا من الالتحاق بالتجارب الاكلينيكية، ولايوجد دواء بديل عنهشركة جيلياد اتخذت هذا الاجراء لدوائها
ريمديسيفير لمرضى كوفيد-١٩https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04323761
(٤٠)
هيئة الغذاء والدواء تجيز (لم تعتمد) الاستخدام الطارئ لدوائي:
كلوروكوين
هايدروكسيكلوروكوين
وحددت الاجازة فقط للمنتجات الصادرة من المخزون الوطني الإستراتيجي
SNS
بشرط:
المريض50كيلو+في المستشفى
إشراف فريق طبي
عدم وجود تجارب إكلينيكية قائمة لأي دواء آخر ضد كوفيد-١٩
(٤١)
كلوروكوينهايدروكسيكلوروكوينوحددت الاجازة فقط للمنتجات الصادرة من المخزون الوطني الإستراتيجي
SNS
بشرط:المريض50كيلو+في المستشفىإشراف فريق طبيعدم وجود تجارب إكلينيكية قائمة لأي دواء آخر ضد كوفيد-١٩(٤١)
الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد في رسالة رسمية يذكر أن دواء ريمديسيفير تم استخدامه لأكثر من١٠٠٠شخص، و هناك تزايد في الطلب العالمي، و خلال الأسابيع القادمة (شهر إبريل) ستظهر نتائج الدراسات الإكلينيكية
الشركة ماشية على طريق ممتاز في الدراسات الإكلينيكية
https://www.gilead.com/stories/articles/an-open-letter-from-our-chairman-and-ceo
(42)
الشركة ماشية على طريق ممتاز في الدراسات الإكلينيكيةhttps://www.gilead.com/stories/articles/an-open-letter-from-our-chairman-and-ceo
(42)
شركة ميدترونيك تنشر تصميم جهاز التنفس المتنقل
Puritan Bennett™ 560 (PB 560)
المناسب استخدامه للكبار و الاطفال و في المراكز الطبية و المنازل
الجهاز صارله ١٠ سنين في السوق
المبادرة هذه لمساعدة المصنعين بأن يستخدموا هذا التصميم لتصنيع أجهزة تنفس لدعم الوضع الصحي في
(٤٣)
Puritan Bennett™ 560 (PB 560)
المناسب استخدامه للكبار و الاطفال و في المراكز الطبية و المنازل
الجهاز صارله ١٠ سنين في السوقالمبادرة هذه لمساعدة المصنعين بأن يستخدموا هذا التصميم لتصنيع أجهزة تنفس لدعم الوضع الصحي في (٤٣)
أخبار عن تنازل شركة آبفي عن حقها في احتكار دواء لوبينافير+رايتونافير (كاليترا) الذي استُخدِم في تجارب إكلينيكية لمرضى كوفيد-١٩
https://www.ft.com/content/5a7a9658-6d1f-11ea-89df-41bea055720b
القرار جاء بعد دراسات بينت عدم جدوى الدواء مقارنة بأدوية أخرى أو
بحالات تلقت رعاية اعتيادية
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282
(44)
https://www.ft.com/content/5a7a9658-6d1f-11ea-89df-41bea055720b
القرار جاء بعد دراسات بينت عدم جدوى الدواء مقارنة بأدوية أخرى أو
بحالات تلقت رعاية اعتياديةhttps://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282
(44)
مرحلة مفصلية في التجارب الإكلينيكية... النرويج 
تشهد تجارب إكلينيكية في 18 موقع على 443 شخص لمقارنة كفاءة دواءريمديسيفيرضد
هايدروكسيكلوروكوينلعلاج مرضى كورونا كوفيد-١٩
الدراسة أعلنت بدايتها كذلك منظمة الصحة العالمية..https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-000982-18/NO
(45)
المتخصص في علم الأحياء والكيمياء الحيوية السيد إيان هايدن، يتلقى جرعة من اللقاح
mRNA-1273
المصمم من قبل شركة موديرنا @moderna_tx كأحد اللقاحات الواعدة للوقاية من كورونا كوفيد-١٩
ليدخل المرحلة الأولى في تجرب اللقاح
لاتقصرون مع الرجل بالشكر
(46)
https://twitter.com/ichaydon/status/1244041302657740800?s=19
mRNA-1273المصمم من قبل شركة موديرنا @moderna_tx كأحد اللقاحات الواعدة للوقاية من كورونا كوفيد-١٩
ليدخل المرحلة الأولى في تجرب اللقاح
لاتقصرون مع الرجل بالشكر
(46)
https://twitter.com/ichaydon/status/1244041302657740800?s=19
أوكسفورد، بداية التجارب الإكلينيكية على 3000 شخص لدواء هايدروكسيكلوروكوين لعلاج كورونا كوفيد-19
الممنوعين من الدراسة:
الحامل و المرضع، مرضى الكبد و الكلى، مرضى السكري المعالجين بالإنسولين، مرضى الصدفية، تكسّر الدم البقولي، مرضى الشبكية و الصرع
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001209-22/GB
(47)
، بداية التجارب الإكلينيكية على 3000 شخص لدواء هايدروكسيكلوروكوين لعلاج كورونا كوفيد-19الممنوعين من الدراسة:الحامل و المرضع، مرضى الكبد و الكلى، مرضى السكري المعالجين بالإنسولين، مرضى الصدفية، تكسّر الدم البقولي، مرضى الشبكية و الصرع
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001209-22/GB
(47)
إنترفيرون بيتا-1أيه Interferon beta-1a (SNG001)
يعمل على ضبط الاستجابة المناعية وتحفيز مقاومة الجهاز التنفسي للالتهابات الفيروسية
فيروسات كورونا تقلل إفراز هذا البروتين
دراسة إكلينيكية في المملكة المتحدةلاستنشاقSNG001لعلاج مرضى كوفيد-19
(48)
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001023-14/GB
يعمل على ضبط الاستجابة المناعية وتحفيز مقاومة الجهاز التنفسي للالتهابات الفيروسية
فيروسات كورونا تقلل إفراز هذا البروتيندراسة إكلينيكية في المملكة المتحدة
لاستنشاقSNG001لعلاج مرضى كوفيد-19(48)
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001023-14/GB
أستراليا
تجربة تطعيم الدرنBCGعلى الطواقم الطبية لمعرفة إذا كان التطعيم قادرًا على تحفيز المناعة في الجهاز التنفسي بشكل يحمي من كورونا كوفيد-19 أو يقلل المضاعفات المصاحبة للمرض
الهدف هو تجربة التطعيم على 4170 شخص يعمل في القطاع الطبي
@MCRI_for_kids
https://www.mcri.edu.au/BRACE
(49)
تجربة تطعيم الدرنBCGعلى الطواقم الطبية لمعرفة إذا كان التطعيم قادرًا على تحفيز المناعة في الجهاز التنفسي بشكل يحمي من كورونا كوفيد-19 أو يقلل المضاعفات المصاحبة للمرض
الهدف هو تجربة التطعيم على 4170 شخص يعمل في القطاع الطبي@MCRI_for_kids
https://www.mcri.edu.au/BRACE
(49)
شركة بلموتيكت @pulmotect تدخل التجارب الإكلينيكية من خلال المركب العلاجيPUL-042الذي يحفز المستقبلات المناعية TLR في الرئتين
ذلك التأثير له مفعولوقائي متوقّع لتحفيز مناعة الجهاز التنفسي ضد الفيروسات، البكتيريا، والفطريات
(50)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04313023?recrs=ab&cond=covid-19&draw=3
https://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/annurev-physiol-021909-135909
ذلك التأثير له مفعولوقائي متوقّع لتحفيز مناعة الجهاز التنفسي ضد الفيروسات، البكتيريا، والفطريات(50)
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04313023?recrs=ab&cond=covid-19&draw=3
https://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/annurev-physiol-021909-135909
تابع التغريدة أعلاه...
شركة بلموتيكت تتفاعل مع سؤال طرحه أحد الأعزاء بتوضيحها أن فاعلية المركب الدوائي الذي يجربونه
PUL-042
له تأثير علاجي بالإضافة إلى مفعوله الوقائي
شكرا
@pulmotect
نتمنى أن يكلل مشروعكم بالنجاح، و الاعتماد النهائي قريبا
(51) https://twitter.com/pulmotect/status/1245769410901618688?s=19
شركة بلموتيكت تتفاعل مع سؤال طرحه أحد الأعزاء بتوضيحها أن فاعلية المركب الدوائي الذي يجربونه
PUL-042
له تأثير علاجي بالإضافة إلى مفعوله الوقائي
شكرا
@pulmotect
نتمنى أن يكلل مشروعكم بالنجاح، و الاعتماد النهائي قريبا
(51) https://twitter.com/pulmotect/status/1245769410901618688?s=19
تابع السلسلةأعلاه...
تحديث بتاريخ٤/٤من الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد:
أكثر من1700شخص تعالجوا بدواء ريمديسيفير
منذ يناير انتجنا كميات هائلة
لدينا حاليا1.5مليون جرعة كافية لمالايقل عن140ألف شخص
نحن مستعدون لحاجة اليوم، و لمرضى المستقبل
(52)
https://www.gilead.com/stories/articles/an-update-on-covid-19-from-our-chairman-and-ceo
تحديث بتاريخ٤/٤من الرئيس التنفيذي لشركة جيلياد:
أكثر من1700شخص تعالجوا بدواء ريمديسيفيرمنذ يناير انتجنا كميات هائلةلدينا حاليا1.5مليون جرعة كافية لمالايقل عن140ألف شخصنحن مستعدون لحاجة اليوم، و لمرضى المستقبل(52)
https://www.gilead.com/stories/articles/an-update-on-covid-19-from-our-chairman-and-ceo
هيئة الغذاء والدواء تجيز فحص الأجسام المضادة (ليس الفيروس) المصنوع فقط من شركةCellex
العينة: دم وريد (ليس أصبع)
الجهاز لايعطي نتائج خاطئة مع التهابات فيروسية أخرى، بينما الأجهزة الأخرى لم يتم التأكد من هذه الخاصية
سيكون مفيد لرصد فاعلية التطعيم
https://www.fda.gov/media/136622/download
(53)
العينة: دم وريد (ليس أصبع)الجهاز لايعطي نتائج خاطئة مع التهابات فيروسية أخرى، بينما الأجهزة الأخرى لم يتم التأكد من هذه الخاصية سيكون مفيد لرصد فاعلية التطعيمhttps://www.fda.gov/media/136622/download
(53)
شركة توياما
للصناعات الكيميائية تعلن بدء المرحلة الثالثة للتجارب الإكلينيكية على دواء فافيلافير (فافيبيرافير)
المرحلة الثالثة تعني أن الدواء آمن و أظهر فاعلية، ولكن مطلوب استخدامه على شريحة أكبر لضبط جودة الفاعلية والمأمونية
شاهد رأس السلسلة
https://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3211?_ga=2.121567240.123889362.1586173926-896040613.1586173926#
(54)
للصناعات الكيميائية تعلن بدء المرحلة الثالثة للتجارب الإكلينيكية على دواء فافيلافير (فافيبيرافير)المرحلة الثالثة تعني أن الدواء آمن و أظهر فاعلية، ولكن مطلوب استخدامه على شريحة أكبر لضبط جودة الفاعلية والمأمونيةشاهد رأس السلسلةhttps://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3211?_ga=2.121567240.123889362.1586173926-896040613.1586173926#
(54)
تابع السلسلة أعلاه
هيئة الغذاء والدواء تأذن لشركة إينوفيو @InovioPharma لإجراء تجارب المرحلة الأولى الإكلينيكية لتطعيم
INO-4800
سيحقن40شخص، أولهم متوقع خلال ال٢٤ ساعة القادمة
التطعيم: حمض نووي سيؤخذ على جرعتين
نتائج المرحلة ستظهر مع نهاية الصيف
http://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2020/INOVIO-Initiates-Phase-1-Clinical-Trial-Of-Its-COVID-19-Vaccine-and-Plans-First-Dose-Today/default.aspx
(55)
هيئة الغذاء والدواء تأذن لشركة إينوفيو @InovioPharma لإجراء تجارب المرحلة الأولى الإكلينيكية لتطعيم
INO-4800
سيحقن40شخص، أولهم متوقع خلال ال٢٤ ساعة القادمةالتطعيم: حمض نووي سيؤخذ على جرعتيننتائج المرحلة ستظهر مع نهاية الصيفhttp://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2020/INOVIO-Initiates-Phase-1-Clinical-Trial-Of-Its-COVID-19-Vaccine-and-Plans-First-Dose-Today/default.aspx
(55)
شركة ريدهيل @RedHillBio
تعطي اول جرعة من دوائها أوباجانيب لمريض كوفيد-١٩ في تل أبيب
https://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/showpage.asp?DBID=1&LNGID=1&TMID=178&FID=2432&PID=0&IID=15255
الشركة تلقت موافقة من ايطاليا لتجربة دوائها على~160مريض كوفيد-١٩
https://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/showpage.asp?DBID=1&LNGID=1&TMID=178&FID=2432&PID=0&IID=15256
الدواء الاول من نوعه، يثبّط انزيمSK2 وبالتالي -قد- يوقف تكاثر الفيروس
(56)
تعطي اول جرعة من دوائها أوباجانيب لمريض كوفيد-١٩ في تل أبيبhttps://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/showpage.asp?DBID=1&LNGID=1&TMID=178&FID=2432&PID=0&IID=15255
الشركة تلقت موافقة من ايطاليا لتجربة دوائها على~160مريض كوفيد-١٩https://www.redhillbio.com/RedHill/Templates/showpage.asp?DBID=1&LNGID=1&TMID=178&FID=2432&PID=0&IID=15256
الدواء الاول من نوعه، يثبّط انزيمSK2 وبالتالي -قد- يوقف تكاثر الفيروس(56)
دراسة مبشرة من الصين لـ5حالات حرجة تعافوا من المرض بعدما نقلت لهم بلازما الدم من أشخاص متعافين
نعمم؟
لا، لأن
العدد5أشخاص
لم يتم مقارنتهم بمجموعة مرجعية Control
المرضى كانوا ياخذون أدوية ثم خذوا بلازما من أشخاص متعافين
الخيار متاح تجريبيا
https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2763983
(57)
نعمم؟لا، لأن
العدد5أشخاصلم يتم مقارنتهم بمجموعة مرجعية Controlالمرضى كانوا ياخذون أدوية ثم خذوا بلازما من أشخاص متعافينالخيار متاح تجريبياhttps://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2763983
(57)
تابع السلسلة أعلاه..
شركة فوجي-فيلم @FujifilmJP_PR تعلن بدء المرحلة الثانية للتجارب الإكلينيكية على دواء فافيلافير (فافيبيرافير) في أمريكا
لماذا في المرحلة الثالثة والثانية؟
التسلسل في منهجية البحث، تقدم الدواء في اليابان أسرع
(58)
https://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3242#
شركة فوجي-فيلم @FujifilmJP_PR
تعلن بدء المرحلة الثانية للتجارب الإكلينيكية على دواء فافيلافير (فافيبيرافير) في أمريكالماذا في المرحلة الثالثة والثانية؟التسلسل في منهجية البحث، تقدم الدواء في اليابان أسرع(58)
https://www.fujifilm.com/jp/en/news/hq/3242#
تابع السلسلة أعلاه...
تجربة إكلينيكية أخرى لاستخدامبلازما متعافين، أجريت في الصين على10أشخاص، النتائج كانت مبشرة كذلك، تعافي المرضى خلال5أيام
المرضى يأخذون مضادات فيروسية كذلك، قد يكون التأثير تقوية
العدد10أشخاص
لايوجد مجموعة مرجعية مباشرة
https://www.pnas.org/content/pnas/early/2020/04/02/2004168117.full.pdf
(59)
تجربة إكلينيكية أخرى لاستخدام
بلازما متعافين، أجريت في الصين على10أشخاص، النتائج كانت مبشرة كذلك، تعافي المرضى خلال5أيام المرضى يأخذون مضادات فيروسية كذلك، قد يكون التأثير تقويةالعدد10أشخاصلايوجد مجموعة مرجعية مباشرةhttps://www.pnas.org/content/pnas/early/2020/04/02/2004168117.full.pdf
(59)
فوجيفيلم @FujifilmJP_PR تدخل التجارب الإكلينيكية بسرعة رهيبة، خلال عشرة أيام، دخول المرحلة:
الثالثة في
الثانية في
أمس: إيطاليا (ميلانو) تدخل في المرحلة الثالثة لتجربة دواء فافيبيرافير (فافيلافير) على 100 شخص
متوقّع إتمام الدراسة في يوليو
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336904?recrs=d&cond=covid-19&draw=2&rank=1
(60)
الثالثة في الثانية في أمس: إيطاليا (ميلانو) تدخل في المرحلة الثالثة لتجربة دواء فافيبيرافير (فافيلافير) على 100 شخص
متوقّع إتمام الدراسة في يوليو
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04336904?recrs=d&cond=covid-19&draw=2&rank=1
(60)
الصحف اليابانية: وزير الخارجية الياباني
@moteging
صرح بأن اليابان ستوزع بالمجان دواء فافيلافير/فافيبيرافير (أفيجان) على20دولة منهم
السعودية
ايران
تركيا
التشيك
بلغاريا
اندونيسيا
ماينامار
توسع الشريحة=زيادة دقة النتائج=تسريع الاعتماد
https://mainichi.jp/english/articles/20200407/p2g/00m/0na/068000c
(61)
@moteging
صرح بأن اليابان ستوزع بالمجان دواء فافيلافير/فافيبيرافير (أفيجان) على20دولة منهم
السعوديةايرانتركياالتشيكبلغاريااندونيسياماينامارتوسع الشريحة=زيادة دقة النتائج=تسريع الاعتمادhttps://mainichi.jp/english/articles/20200407/p2g/00m/0na/068000c
(61)
أمل جديد معريمديسيفير
53مريض من9دول:
34شخص باجهزة تنفس الضغط العالي(تعطل وظائف الجهاز التنفسي)
دواء ريمديسيفير تسبب بتحسن56%من الحالات وخروج25%
نسبة تعافي ال19شخص البقية تراوحت بين71-100%
لم يفحصوا الفيروس
لايوجد مرجع مقارنة control
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016
(62)
ريمديسيفير53مريض من9دول:34شخص باجهزة تنفس الضغط العالي(تعطل وظائف الجهاز التنفسي)دواء ريمديسيفير تسبب بتحسن56%من الحالات وخروج25%نسبة تعافي ال19شخص البقية تراوحت بين71-100%لم يفحصوا الفيروسلايوجد مرجع مقارنة controlhttps://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016
(62)
تابع السلسلة أعلاه
يحتاج الفيروس إلى عنصر الحديد لنسخ حمضه النووي و تكاثره
https://www.nature.com/articles/nrmicro1930
تجارب إكلينيكية في جامعة كرمانشاه الطبيةلاستخدام ديفيروكسامين: Iron chelator
او كما يسمى مخلّب الحديد، في علاج مرضى كوفيد-١٩
المدة:٦-١٢شهر
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333550?cond=COVID-19&draw=2&rank=1
(63)
يحتاج الفيروس إلى عنصر الحديد لنسخ حمضه النووي و تكاثرهhttps://www.nature.com/articles/nrmicro1930
تجارب إكلينيكية في جامعة كرمانشاه الطبيةلاستخدام ديفيروكسامين: Iron chelatorاو كما يسمى مخلّب الحديد، في علاج مرضى كوفيد-١٩
المدة:٦-١٢شهرhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04333550?cond=COVID-19&draw=2&rank=1
(63)
هيئة الغذاء والدواء السعودية تصدر دليل إجراء الدراسات السريريةhttp://www.sfda.sa/8ed8c
وتوافق اجراء دراسات سريرية فيبرعاية مشتركة مع منظمة الصحة العالمية لأدوية(هايدروكسي)كلوروكوينريمديسيفير
انترفيرون-بيتا1بيلوبينافير+رايتونافيرhttps://www.spa.gov.sa/viewstory.php?lang=ru&newsid=2073898
(64)
تابع السلسلة أعلاه...
في26/3/2020 نشرت وزارة الصحة في سنغافورة تقرير
https://www.moh.gov.sg/docs/librariesprovider5/clinical-evidence-summaries/favipiravir-for-covid-19-(26-march-2020).pdf
محتواه
"دواء فافيبيرافير/فافيلافير (أفيجان) لم يبدي فاعلية مُجدِيَة في الحالات الحرجة حسب تقارير يابانية"
"حتى الآن هناك دراستان متفاوتتان في النتائج، يجب التأكد من فاعليته"
(65)
في26/3/2020 نشرت وزارة الصحة في سنغافورة تقرير
https://www.moh.gov.sg/docs/librariesprovider5/clinical-evidence-summaries/favipiravir-for-covid-19-(26-march-2020).pdf
محتواه
"دواء فافيبيرافير/فافيلافير (أفيجان) لم يبدي فاعلية مُجدِيَة في الحالات الحرجة حسب تقارير يابانية""حتى الآن هناك دراستان متفاوتتان في النتائج، يجب التأكد من فاعليته"(65)
دواء ميفلوكوين (لاريام) يستخدم للوقاية و العلاج من الملارياأسبانيا
:تجارب إكلينيكية لبحث إمكانية قدرة دواء ميفلوكوين على الوقاية من الإصابة بمرض كوفيد-١٩
الدراسة على200شخص يعملون/يعيشون بالقرب من مصابين كوفيد-١٩تمتد لمدة6أشهرhttps://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2020-001194-69/ES
(66)
تابع السلسلة أعلاه
تجارب إكلينيكية على49شخص في إيطاليالدراسة قدرة البلازما من المتعافين لعلاج حالات حرجة لمرضى كوفيد-١٩
الدراسة مبنية على تجارب واعدة صدرت من الصين
متوقع اتمام الدراسة نهاية مايو
Foundation IRCCS San Matteo Hospital
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04321421?cond=COVID-19&draw=3&rank=16
(67)
تجارب إكلينيكية على49شخص في إيطاليا
لدراسة قدرة البلازما من المتعافين لعلاج حالات حرجة لمرضى كوفيد-١٩الدراسة مبنية على تجارب واعدة صدرت من الصينمتوقع اتمام الدراسة نهاية مايوFoundation IRCCS San Matteo Hospitalhttps://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04321421?cond=COVID-19&draw=3&rank=16
(67)
تابع السلسلة أعلاه...
تجربة تطعيم جديد
مركز ووهان للمنتجات البايولوجية التابع لشركة ساينوفارم يتلقى موافقة لإجراء التجارب الاكلينيكية المرحلة الأولى و الثانية لتطعيم كوفيد-١٩
تكلفة الأبحاث التي نتج عنها الوصول لهذه المرحلة تقدر ب14مليون دولار
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=52227
(68)
تجربة تطعيم جديدمركز ووهان للمنتجات البايولوجية التابع لشركة ساينوفارم يتلقى موافقة لإجراء التجارب الاكلينيكية المرحلة الأولى و الثانية لتطعيم كوفيد-١٩
تكلفة الأبحاث التي نتج عنها الوصول لهذه المرحلة تقدر ب14مليون دولارhttp://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=52227
(68)
يبدو ان هناك تطعيمواعد في الصين، حيث بدأت مرحلته الأولى على108أشخاص في منتصف مارس، وسرعان مابدأت المرحلة الثاني للتجارب الإكلينيكية قبل يومين(12ابريل) والتي ستجري على500شخص تمتد حتى يناير/2021
التطعيم طورته الأكاديمية العسكرية للعلوم الطبية(69)
http://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=52006
تابع السلسلة أعلاه...
التطعيم الواعد في الصين يلقى إقبالًا هائلًا من المتطوعين...
في12أبريل بدأت المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية والتي تستهدف500متطوّع
في13أبريل، بلغ عدد المتطوعين الذين تلقوا التطعيم273شخص (55%من الاجمالي)
(70)
http://english.nmpa.gov.cn/2020-04/15/c_471480.htm
التطعيم الواعد في الصين يلقى إقبالًا هائلًا من المتطوعين...في12أبريل بدأت المرحلة الثانية من التجارب الإكلينيكية والتي تستهدف500متطوّعفي13أبريل، بلغ عدد المتطوعين الذين تلقوا التطعيم273شخص (55%من الاجمالي)(70)
http://english.nmpa.gov.cn/2020-04/15/c_471480.htm
مريض كوفيد-19 دخل العناية المركزة في @MercyHealthWM مع تجربة هايدروكسيكلوروكوين+ازيثرومايسين لمدة5أيام، تدهورت الحالةARDSحتى التنفس الاصطناعي
أوقف هايدروكسيكلوروكويناستخدام ريمديسيفير في اليوم الـ9
بعد4أيام:عودة التنفس دون الحاجة للأجهزةhttps://accpjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/phar.2403
(71)
